洁净室最主要的作用是提供生活和生产所需的健康环境，能营造出满足照度、噪声、微振动和温湿度等健康指标的环境，使相关的服务和产品能够满足人们对健康环境的需求，提供良好的、可控的空间环境，有效地提升产品的合格率，全面提升和改善相关服务质量的目标。下面gmp洁净室厂家给大家讲讲生物制药洁净室建造设计规划。如下：

       1.洁净室的换气次数不合理：换气次数、压差、悬浮粒子数是洁净室三项最基本的要求，洁净室不论是乱流时的稀释作用，单相流时的置换作用，都需靠洁净空气的量来控制和实现洁净室的各种参数，洁净室的换气次数不能过低。

       2.局部百级存在问题：单相流的气流速度小，发生污染以后不能马上被排走。高效过滤器质量不合格，出厂时未经过逐台检验，有漏洞。

       3.洁净室内各种设施的布置：非单向流洁净室的回风口未远离工作区，需排风的工艺设备未布置在洁净室的下风侧，余压阀未布置在洁净气流的下风侧。

       4.不宜采用上送上回方式：自净时间较长，实测表明自净时间可以长出1倍。上送上回方式虽然在某些空态测定中可能达到设计洁净度级别，在动态是很不利于排除污染，是不宜推荐的方式。

       盛大净化公司凭借多年在洁净行业微污染控制的实践经验，具备了良好的设计技术，精良的施工团队、高级管理人才，优质的服务和良好的企业形象。体现企业核心的五大优质，智能化优势、资源优势、价格优势、施工优势、服务优势。