GMP制药无尘车间是应根据工艺流程和生产要求对整个车间进行分区，区域划分应保证合理、紧凑、避免人流、物流混杂。不论是新建净化厂房还是旧净化厂房改造，平面布置都应符合下列要求。如下：

       1、净化工程设备净化原理：气流、空气处理的初始效果、空调、中效空气处理、风机送风、净化管道、高效送风口、洁净室、带走灰尘、 回风夹道、新风，空气处理的初始效果。重复以上过程，可达到净化目的。

       2、布局应避免无关人员或物流通过生产区域。清洁工具、储藏室、维护室不得设置在清洁生产区域；清洁工作服、干燥室的清洁等级一般可低于生产区域，无菌服装的清洁等级应与生产区域相同。

       3、尽量缩短生产区与原材料和成品储存区的距离，避免药品往返运输造成的污染；对于容易造成污染的材料和废物，必要时可设置专用出入口。称重室应靠近原辅料库，其清洁水平应与配料室相同。

       盛大净化专业从事组培室、洁净室工程、中央空调、净化设备的生产、设计、施工、调试及维护的专业性企业。在微电子、光学光电、印刷包装、食品日化、医疗卫生、生物制药、实验室、精密仪器行业承建了近千个不同级别的经典案例，获得广大客户高度的赞誉。同时也是中国洁净学会会员，暖通净化行业理事单位。